NIPT Testi (BabySEQ) Tüm Kromozomlar Paketi
NIPT, gebelikte anneden alınan kan örneğinde bebeğe ait DNA parçalarını inceleyerek bazı kromozom farklılıklarının riskini değerlendiren bir tarama testidir. Bu paket tüm kromozomlardaki sayısal farklılıkları değerlendirir.
- Numune
- Kan
- Hazırlık
- Açlık gerekmez; gebeliğin 10. haftasından sonra
NIPT Nedir?
NIPT (invaziv olmayan prenatal test), anne kanında dolaşan ve plasentadan gelen serbest DNA parçalarını inceler. Bebeğe iğne ya da girişim gerekmeden, yalnızca anneden kan alınarak yapılır. Bu paket tüm kromozomlardaki sayısal farklılıkları değerlendirir.
Hangi Durumlarda İstenir?
Gebeliğin 10. haftasından sonra, bebekte kromozom farklılıkları açısından daha ayrıntılı tarama isteyen gebelerde, ikili ya da dörtlü tarama testinde risk saptananlarda ve hekimin önerdiği diğer durumlarda istenir.
Teste Nasıl Hazırlanılır?
NIPT için açlık gerekmez. Gebelik haftanızı, tekil ya da ikiz gebelik durumunuzu ve tüp bebek tedavisi gibi bilgileri numune verirken bildirmeniz önemlidir. Test öncesinde genetik danışmanlık almanız önerilir.
Sonuçlar Nasıl Değerlendirilir?
NIPT bir tarama testidir; yüksek risk sonucu kesin tanı anlamına gelmez ve amniyosentez gibi tanı testleriyle doğrulanması gerekir. Düşük risk sonucu ise tüm genetik hastalıkları dışlamaz. Sonucunuzu kadın doğum ve genetik hekiminizle değerlendirin.
Sıkça Sorulan Sorular
NIPT kesin sonuç verir mi?
Hayır. NIPT yüksek doğruluklu bir tarama testidir ancak tanı testi değildir. Yüksek risk sonucunun amniyosentez gibi tanı testleriyle doğrulanması gerekir.
NIPT gebeliğin kaçıncı haftasında yapılır?
Gebeliğin 10. haftasından itibaren yapılabilir.
NIPT bebeğe zarar verir mi?
Hayır. Test yalnızca anneden kan alınarak yapılır; bebeğe herhangi bir girişim yapılmaz.