Trombofili Genetik Paneli (4 Test) Testi
Trombofili genetik paneli, kanın pıhtılaşma eğilimini artıran kalıtsal gen değişikliklerini araştırır. Bu panel pıhtılaşmayla ilişkili 4 temel gen değişikliğini (Faktör V Leiden, Protrombin, MTHFR gibi) içerir.
- Numune
- Kan
- Hazırlık
- Açlık gerekmez; hayatta bir kez yapılması yeterlidir
Trombofili Genetik Paneli Nedir?
Trombofili, kanın normalden daha kolay pıhtılaşma eğilimidir. Bazı kişilerde bu eğilim kalıtsal gen değişikliklerinden kaynaklanır. Bu panel pıhtılaşmayla ilişkili 4 temel gen değişikliğini (Faktör V Leiden, Protrombin, MTHFR gibi) inceleyerek kalıtsal pıhtılaşma riskini değerlendirir.
Hangi Durumlarda İstenir?
Genç yaşta ya da açıklanamayan damar tıkanıklığı (tromboz) geçirenlerde, ailesinde erken yaşta pıhtı öyküsü olanlarda, tekrarlayan gebelik kayıplarında ve hekimin gerekli gördüğü durumlarda istenir.
Teste Nasıl Hazırlanılır?
Genetik test olduğu için açlık gerekmez ve kan sulandırıcı ilaç kullanımı sonucu etkilemez. Genetik yapı değişmediği için bu testin hayatta bir kez yapılması yeterlidir.
Sonuçlar Nasıl Değerlendirilir?
Sonuçta her gen için normal, taşıyıcı (heterozigot) ya da homozigot durum bildirilir. Bir gen değişikliği taşımak mutlaka pıhtı oluşacağı anlamına gelmez. Sonucunuzu hematoloji ya da ilgili hekiminizle değerlendirin.
Sıkça Sorulan Sorular
Trombofili testi ne zaman yapılır?
Genetik yapı değişmediği için herhangi bir zamanda yapılabilir; kan sulandırıcı ilaç kullanımı sonucu etkilemez.
Sonucum pozitifse pıhtı atacak mıyım?
Hayır, mutlaka değil. Gen değişikliği riski artırabilir; ancak pıhtı oluşumunda başka etkenler de rol oynar. Önlem gerekip gerekmediğine hekiminiz karar verir.
Trombofili paneli testi için aç gitmek gerekir mi?
Hayır. Trombofili paneli testi için açlık gerekmez.
Test Grupları