Moleküler Karyotipleme (Array), Amniyon Sıvısı Testi
Moleküler karyotipleme (array), kromozomlardaki klasik yöntemlerle görülemeyecek kadar küçük eksiklik ve fazlalıkları amniyon sıvısı örneğinde araştıran genetik bir testtir.
- Numune
- Amniyon sıvısı
- Hazırlık
- Numune hekim tarafından alınır
Moleküler Karyotipleme (Array) Nedir?
Array yöntemi, tüm kromozomları yüksek çözünürlükle tarayarak küçük parça eksikliklerini (delesyon) ve fazlalıklarını (duplikasyon) saptayabilir. Klasik kromozom analizinin göremediği değişiklikleri gösterebilir.
Hangi Durumlarda İstenir?
Gelişim geriliği, zihinsel yetersizlik, doğumsal anomaliler ve otizm spektrum bozukluğu gibi durumlarda, gebelikte bebekte anomali saptandığında ve tekrarlayan gebelik kayıplarında hekim istemiyle yapılır.
Teste Nasıl Hazırlanılır?
Amniyon sıvısı, kadın doğum hekimi tarafından amniyosentez işlemiyle alınır. İşlem öncesi yapılması gerekenleri hekiminiz bildirir.
Sonuçlar Nasıl Değerlendirilir?
Sonuçta saptanan değişiklikler ve olası anlamları bildirilir. Bazı değişikliklerin anlamı belirsiz olabilir. Sonucunuzu genetik uzmanıyla değerlendirmeniz önerilir.
Sıkça Sorulan Sorular
Array ile kromozom analizi arasındaki fark nedir?
Array, klasik kromozom analizinin göremeyeceği kadar küçük eksiklik ve fazlalıkları saptayabilir; ancak bazı yapısal değişiklikleri (dengeli yer değiştirmeler) göstermez.
Array testi hangi durumlarda istenir?
Gelişim geriliği, doğumsal anomaliler, gebelikte saptanan anomaliler ve tekrarlayan gebelik kayıplarında hekim istemiyle yapılır.
Sonucu kim değerlendirir?
Sonuç, genetik uzmanı tarafından değerlendirilmeli ve genetik danışmanlık verilmelidir.
Test Grupları